Système d'aspiration fermé pour la réduction de la VAE/VAP
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Système d'aspiration fermé 72 heures
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Système d'aspiration avec port MDI pour soins intensifs
Description du produit
Mdi Port Fermé Aspiration avec commutateur de chambre de dégagement 72 heures
Spécifications du produit
Type de classification des instruments
Catéters de suction fermés
Certificats
La norme ISO13485/ FDA est modifiée
Longueur
30 à 60 cm
Impression du logo
Personnalisé
Matériel
Couverture en polyuréthane
Période de garantie de la qualité
Cinq ans
Stérilité
Stériliser
Type de stérilisation
Stérilisation par oxyde d'éthylène
Utilisation
Utilisation unique
Taille
5F, 6F, 7F, 8F, 10F, 12F
Produit d'origine
Disponible
Le coude
Double basculement
Commutateur
Poussez!
Fiche de données du produit
Description du produit
Le cathéter d'aspiration fermé pédiatrique est une version plus petite et plus flexible du cathéter d'aspiration fermé standard.connecteur étanche qui se fixe au tube endotrachéal ou trachéostomique du patientLe cathéter lui-même est disponible en différentes tailles pour accueillir les nourrissons, les enfants et les adolescents.
Objectif
Fournit une méthode stérile et fermée pour aspirer les sécrétions et maintenir la perméabilité des voies respiratoires chez les patients pédiatriques
Aide à préserver la pression positive des voies respiratoires et la ventilation pendant le processus d'aspiration
Réduit le risque de contamination et de complications liées au ventilateur dans cette population vulnérable
Principales caractéristiques
Connecteur étanche et étanche destiné aux appareils de respiration pédiatriques
Valve de régulation d'aspiration pour une gestion précise de la pression d'aspiration
Marquages sur le cathéter pour indiquer la profondeur d'insertion
Options de taille de cathéter plus petites et plus souples
Images du produit
Profil de l'entreprise
Le siège social de MCR Medical est situé dans le parc industriel de Hua Chuang, à Guangzhou, en Chine.axée sur l' anesthésieNos produits ont été vendus en Amérique du Nord, Europe, Amérique du Sud, Asie, Moyen-Orient et autres régions.
MCR a obtenu la certification GMP, ISO 13485 et divers produits médicaux ont reçu le certificat CE et sont enregistrés auprès de la FDA aux États-Unis.Nous nous engageons à apporter des produits innovants et des solutions de santé pour le domaine médical, avec une équipe de recherche et développement d'élite fournissant de solides services de recherche, développement et gestion.
Notre atelier de purification de 100 000 mètres carrés est équipé de lignes de production avancées et d'installations d'inspection.Nous maintenons un contrôle de qualité strict de l' inspection des matières premières à la production, avec un laboratoire physique et chimique qui répond aux normes de la CFDA.