Tubes endobronchiales à double lumen

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December 30, 2021
Brief: Vous êtes-vous déjà demandé comment une sonde endobronchique à double lumière améliore les interventions chirurgicales ? Cette vidéo présente les caractéristiques et l'utilisation correcte de la sonde endobronchique chirurgicale médicale jetable à double lumière, y compris son ballonnet micro-fin en PU amélioré, sa conception à pointe lisse et ses composants complets. Regardez pour apprendre comment ce dispositif médical avancé assure une gestion sûre et efficace des voies respiratoires.
Related Product Features:
  • Préservatif micro-fin en PU amélioré pour une durabilité et des performances accrues.
  • Conception de tube plus souple et plus droit avec un connecteur simple pour une utilisation facile.
  • Pointe lisse chauffée pour le confort et la sécurité du patient lors de l'insertion.
  • Le kit complet comprend un connecteur en 'Y', un tube d'aspiration et un mandrin.
  • Conçu pour un usage professionnel avec une stricte conformité aux procédures stériles.
  • Fonction d'angle réglable pour un positionnement précis pendant la chirurgie.
  • Ligne de visualisation radiographique pour un positionnement précis de l'extrémité après l'insertion.
  • Compatible avec les équipements d'aspiration mécanique pour une élimination efficace des mucosités.
FAQ:
  • Quelles tailles sont disponibles pour la sonde endobronchique à double lumière ?
    Le tube est disponible en plusieurs tailles : 28Fr, 32Fr, 35Fr, 37Fr, 39Fr et 41Fr pour répondre aux différents besoins des patients.
  • Comment le manchon du tube est-il testé avant l'insertion ?
    Avant l'insertion, le manchon est testé en injectant du gaz avec une seringue pour vérifier les fuites et assurer un gonflage correct. La tige d'expansion est utilisée pour ajuster l'angle afin d'obtenir un positionnement optimal.
  • Quelles certifications MCR Medical détient-elle pour ce produit ?
    Les produits médicaux MCR, y compris la sonde endobronchique à double lumière, sont certifiés GMP, ISO 13485 et CE, et sont enregistrés auprès de la FDA aux États-Unis.